岗位职责:
1、负责生产技术文件(工艺规程、批生产记录、产品生产操作规程)的起草、修订,订单下达后、投料生产前确认最新版本的生产技术文件,确认提交订单生产物料需求。
2、负责产品空白查证记录的起草和管理,依据工艺查证记录进行生产过程中的工艺查证;生产过程中的关键控制点现场确认签字,经确认后方可进行下一步操作;工艺查证及关键控制点现场确认过程中异常情况的处理和上报。
3、负责产品订单的生产工艺总结,进行批生产记录的整理、审核提交归档。
4、负责根据生产任务下达批生产指令,生产过程控制取样、送检,成品请验。
5、负责对车间操作人员进行产品生产技术规程培训。
6、兼职QA:承担夜班生产过程中的质量控制点现场确认签字,承担夜班清场合格证的发放,对现场QA交代的夜班事项进行监控。
7、协助进行现场管理,包括状态标识、现场定置、现场卫生等。
8、公司制度规定的其他岗位职责及上级领导交办的其他事项。
任职资格:
1. 化学、化工、药学相关专业大专以上学历 ;
2. 1年以上医化行业车间生产、有机合成等工作经验;
3. 具备有较强的沟通能力、责任心、执行力以及解决问题能力。
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