任职要求
 1品行端正、细心、严谨，有团队意识
机电一体化、电子、计算机、机械自动化、材料学、信息技术等相关专业，大专及以上学历
2 年以上有源医疗器械行业的检验工作经验
熟悉 GB9706.1 系列医用电气安全标准、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》(GMP)、ISO13485 体系；懂 GB/T2828.1 抽样标准
3熟练运行电脑及日常工作软件
4具有技工证者优先
岗位职责
负责跟班生产，焊接、组装、布线、调试等关键工序巡检，监督工艺纪律
负责统计生产过程异常情况与反馈、处理、跟进
负责核对生产工艺包装材料与标签的印字
负责审核生产记录，工序产品质量检查与放行，生产过程关键参数的复核
负责检验用工具、仪器、设备的确认与保养

工作地址

安庆市皖水路008号3栋

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